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HR园地
HR Zone
GMP纯化/制剂
岗位职责
1、凭证生产妄想 ，，，，， ，， ，严酷凭证GMP和相关标准操作规程举行生产操作 ，，，，， ，， ，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。。。。。 。
2、做好包括生产纪录、情形纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。。。。。 。
3、为装备的有用运转 ，，，，， ，， ，维护和保养本工序中种种仪器装备 ，，，，， ，， ，发明装备异常时 ，，，，， ，， ，实时通知岗位认真人或装备治理员联系装备部举行维修。。。。。 。
4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领 ，，，，， ，， ，包管情形卫生达标。。。。。 。
5、掌握其它工序的基本操作 ，，，，， ，， ，接受车间调理 ，，，，， ，， ，协助其它工序完成事情使命 ，，，，， ，， ，肩负上级交给的其它事情使命。。。。。 。
任职要求
1、具有大专或本科以上学历。。。。。 。
2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情履历优先。。。。。 。
3、具有GMP、生物制药专业知识 ，，，，， ，， ，制药机械装备知识。。。。。 。
4、具有认真仔细的事情态度 ，，，，， ，， ，学习和下手能力 ，，，，， ，， ，团结与协作精神。。。。。 。